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發(fā)布時(shí)間：2022-08-24

2022基因有問(wèn)題做三代試管有用嗎？來(lái)了解——生育問(wèn)題一直是大家每天討論的；那不孕不育可以考慮做試管嬰兒?jiǎn)幔靠梢钥隙ǖ母嬖V您：可以。試管嬰兒是體外受精-胚胎移植技術(shù)的俗稱(chēng)，是指采用人工手段讓卵細(xì)胞和精子在體外受精，并進(jìn)行早期胚胎發(fā)育，然后移植到母體子宮內(nèi)發(fā)育使嬰兒誕生。那2022基因有問(wèn)題做三代試管有用嗎？今天為您解答。

2022基因有問(wèn)題做三代試管有用嗎？

——什么是單基因遺傳病？

單基因遺傳病是指由一對(duì)等位基因發(fā)生突變所引起的疾病，呈明顯的孟德?tīng)柺竭z傳，一旦患上，終生無(wú)法治愈，并且有遺傳給下一代的風(fēng)險(xiǎn)。

單基因遺傳病有很?chē)?yán)格的遺傳規(guī)律，幾乎不受外因的影響。如果你關(guān)注過(guò)，哪怕只是道聽(tīng)途說(shuō)，就一定聽(tīng)到過(guò)“顯性”和“隱性”等關(guān)鍵字。

這些關(guān)鍵字正是對(duì)于遺傳規(guī)律的描述之一。根據(jù)基因所處的染色體以及遺傳方式的不同，可以分為常染色體顯性遺傳病（如短指癥等）、常染色體隱性遺傳病（如白化病等）、X伴性顯性遺傳病（如抗維生素缺乏病等）、X伴性隱性遺傳病（如色盲等）、Y伴性遺傳病（如耳廓長(zhǎng)毛癥等）等幾類(lèi)。

——單基因遺傳病的遺傳規(guī)律大體上可分為5種。

1，第一種，常染色體隱性遺傳。遺傳規(guī)律是

父母二人中一方患病，一方正常，子女100%攜帶，不分。

父母二人中一方患病，一方攜帶，子女50%患病，50%攜帶，不分。

父母二人均攜帶，子女25%患病，50%攜帶，25%正常，不分。

2，第二種，常染色體顯性遺傳。遺傳規(guī)律是：

父母二人中一方患病，一方正常，子女50%患病，50%正常，不分。

3，第三種，X染色體連鎖隱性遺傳。遺傳規(guī)律是：

父親患病，母親正常，100%攜帶，正常。注意，成年后生育時(shí)，該50%患病。這就是隔代遺傳，傳男不傳女的具體表現(xiàn)。

4，第四種，X染色體連鎖顯性遺傳。遺傳規(guī)律是：

父親正常，母親患病，子女50%患病，不分。

5，第五種，Y染色體連鎖遺傳。遺傳規(guī)律是：僅患病。

——單基因遺傳病是否可治愈

不同的單基因遺傳病情況不同。多數(shù)單基因病無(wú)法治愈，有個(gè)別疾病可以通過(guò)后天干預(yù)根治，例如：地中海貧血可以通過(guò)骨髓干細(xì)胞移植手術(shù)治愈，但面臨手術(shù)成功率低和費(fèi)用昂貴的問(wèn)題。

——如何阻斷單基因遺傳病

胚胎植入前遺傳學(xué)診斷也就是俗稱(chēng)的第三代試管嬰兒技術(shù)，簡(jiǎn)稱(chēng)PG。它是借助輔助生殖技術(shù)對(duì)女方進(jìn)行促排卵和取卵，在體外授精形成胚胎后活檢部分細(xì)胞進(jìn)行基因檢測(cè)，挑選正常胚胎移植，可以從根本上避免單基因病向子代傳遞。此項(xiàng)技術(shù)比產(chǎn)前診斷更早一步，避免了產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)胎兒異常需要流產(chǎn)或引產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。

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